转基因人类就在2017年存在,研究人员引起人们的关注[视频]

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人类基因

已经,我们知道,转基因生物是有它的DNA改变或通过基因工程某种方式修改的有机体。大多,生物体被改变与来自另一生物的脱氧核糖核酸,可以是细菌,植物,病毒或动物。

动物和植物的脱氧核糖核酸改变现在已经赶上了人类。不久, 我们将看到转基因人类.

群集规则间隔开的短回文重复序列(CRISPR)是一个新的基因编辑工具,科学家根据权利要求可以改变生物学领域。事实上,多年以来,科学家们一直在为了找到改变人类脱氧核糖核酸的最佳工具实验基因编辑技术。正是通过这种搜索是动物和植物基因科学家改变。

人类基因

与CRISPR的发现,它可以让科学家们编辑的人类基因以前所未有的精度,效率和灵活性。到目前为止,科学家声称已经成功地使用CRISPR创建有针对性的突变猴子预防艾滋病毒感染人体细胞。

在2015年,中国科学家宣布,他们成功地使用CRISPR创建一个转基因人类胚胎。在2016年4月,同中国的研究人员宣布, 他们已经遗传修饰另一个人类胚胎.

但即使是第二修改胚胎的中国宣布,在2016年2月之前,英国科学家分别获得由国家的监管机构许可使用CRISPR-cas9和相关技术进行遗传修饰的人类胚胎。在胚胎七天后因伦理和法律限制被破坏。

这些事态发展清楚地表明,不久,科学家们将开始编辑的人类基因,如果政府允许的。

人类基因

私人生物技术公司在美国叫editas药,已经宣布,到2017年,它会 生产第一转基因人类 在地球上。该公司计划于近期启动了第一次试验。

根据editas药,它有望成为世界第一实验室“基因编辑”从遗传性疾病患者的脱氧核糖核酸。具体而言,该公司集中于称为“利伯先天性黑蒙”致盲疾病。所述病症可以防止视网膜的正常功能;在眼睛后部的细胞的光敏感的层。它出现在出生时或在出生后的头几个月,最终,患者可以去完全失明。

专家说,这种疾病是遗传的,由缺陷指示蛋白质必不可少的视觉创作的基因造成的。

通过使用CRISPR编辑技术,科学家在editas医学认为他们可以修复突变​​的脱氧核糖核酸。

editas医学的首席执行长,博斯利卡特琳告诉记者,在美国的一个会议上表示,该公司希望开始失明患者该技术的试验在2017年,虽然人类基因编辑在美国目前被禁止的,博斯利说,该公司已申请从国家的卫生监管部门特别批准。

 

然而,尽管editas药的希望开始使用对人类的技术,一些有关科学家和观察家们表达了对技术的担心。这是因为该技术从根本上改变一个人的遗传密码,然后可以向下传递给后代。甚至CRISPR拥护者承认,它可能对基因组的其他部分意想不到的后果,并可能导致设计婴儿。设计婴儿是婴儿,其基因组成已经被选择,以消除特定的缺陷,或以确保特定的基因存在。

“CRISPR是一个非常令人兴奋的技术,它无疑具有被吸引世界各地的研究人员的关注潜力巨大。如果CRISPR的潜力得以实现,则技术需要通过一种经过伦理委员会批准和同行评审高品质的生物医学研究进行深入探讨。否则有风险的家庭急需治疗方法将是脆弱的合理报价过度热心倡导者的技术” 遗传联盟的阿拉斯泰尔肯特说。

一些观察家也说,科学家应该避免甚至企图松懈司法管辖区 - 该技术用于人类临床应用 - 直到技术的全面影响的科学性和政府组织之间的讨论。

同时,一些科学家谁支持CRISPR基础研究说,他们没有看到技术作为发达国家足够用于制造遗传变化给人类任何临床使用。


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12条评论

    • 这是不正确的。他们正在谈论的是编辑基因删除导致失明的某些个体的缺陷。这不是“外星人”。哎呀,什么陆生起源其实,不是“外星人”。

      图片有什么做的文章,并且是完全有没有点击诱饵愚蠢。一无所知这里正在做的事情有什么关系创造杂交的产物。

  1. 如果这是真的 - 目的是什么?好伤心。怎么样集中,天才就少疯狂,更富有成效的东西,像遗传性疾病和其他创伤消灭人类?

    • 有趣的你应该说:
      “根据editas药,它有望成为世界第一实验室‘基因编辑’从遗传性疾病患者的脱氧核糖核酸。具体而言,该公司集中于称为“利伯先天性黑蒙”致盲疾病。所述病症可以防止视网膜的正常功能;在眼睛后部的细胞的光敏感的层。它出现在出生时或在出生后的头几个月,最终,患者可以去完全失明。”
      ^^从文章^^

  2. 这是件好事,我们可以治愈肥胖症的人类(大万阿英,蒋达清在我们的世界)是不可战胜的生病,使我们的异体比以往任何时候都更聪明,这只是我们进化的下一步,在这个世界上,没有理由发展,只有下放(至极我们正在做的)

  3. 是啊...我敢肯定,如果他们真的做了一个令人毛骨悚然的人猪混合没有人会知道。笑的人只是爱停下来思考一些时间。

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